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尼帕病毒检测办法、仪器搭配和操作流程

2026年01月26日

尼帕病毒的采样和检测涉及现场生物样本采集、实验室病原学检测和血清学检测三个主要环节,需在生物安全三级(BSL-3)实验室进行。以下是具体方法:

一、采样方法与样本类型 

样本类型

采集方法

保存要求

检测用途

呼吸道样本

鼻咽拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液

病毒保存液,4℃运输

病毒核酸检测、病毒分离

血液样本

静脉血5-10ml(急性期和恢复期双份血清)

血清分离后-20℃-80℃保存

病毒分离、抗体检测

组织样本

尸检组织(脑、肺、肾等)

福尔马林固定或-80℃保存

病理学检查、病毒检测

关键注意事项

所有采样需在生物安全二级(BSL-2)防护下进行,操作者穿戴防护服、N95口罩、护目镜、手套

样本需冷链运输4℃),72小时内送达实验室

若需长期保存,应置于-80℃超低温冰箱

死亡病例可采集脑组织、肺组织等用于病毒分离

 

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二、检测方法与常用仪器 

1. 病原学检测(确诊感染) 

1)核酸检测(RT-PCR/实时荧光RT-PCR

原理:提取病毒RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应扩增病毒特异性基因片段

主要仪器

核酸提取仪:自动化提取病毒RNA

实时荧光定量PCR:检测病毒核酸,可定量

电泳仪:传统PCR产物分析(现较少用)

特点:灵敏度高、特异性强,发病早期即可检测,是早期诊断金标准

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2)病毒分离培养

原理:将样本接种于Vero细胞、BHK-21细胞等敏感细胞系,观察细胞病变效应(CPE

主要仪器

生物安全柜BSC-II级):样本接种操作

CO₂培养箱:细胞培养(37℃5% CO₂

倒置显微镜:观察细胞病变

特点:是确诊的"金标准",但耗时(需3-7天),必须在BSL-3实验室操作

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3)抗原检测

原理:免疫荧光法(IFA)、免疫组化法检测组织或细胞中的病毒抗原

 

主要仪器

荧光显微镜:观察荧光标记

组织切片机:制备病理切片

特点:可用于尸检组织诊断,但灵敏度低于核酸检测

 

2. 血清学检测(抗体检测) 

1ELISA检测

原理:检测血清中IgMIgG抗体

主要仪器

酶标仪:读取吸光度值

洗板机:自动化清洗

特点IgM抗体在发病后5-7天出现,可用于早期诊断;双份血清IgG抗体4倍升高可确诊

 

2)中和试验

原理:检测血清中中和抗体滴度

主要仪器:细胞培养相关设备(同病毒分离)

特点:特异性最高,但操作复杂,需在BSL-3实验室进行

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三、检测流程与选择建议 

临床诊断流程

疑似病例:采集急性期呼吸道样本、血液进行RT-PCR检测(快速筛查)

确诊病例RT-PCR阳性或病毒分离阳性

血清学辅助:检测IgM抗体(急性期)或双份血清IgG抗体(恢复期)

死亡病例:采集组织样本进行病毒分离、免疫组化检测

 

仪器选择要点

现场快速检测:部分便携式RT-PCR仪可用于现场筛查,但需验证性能

常规实验室:荧光定量PCR仪是主流,自动化核酸提取仪可提高效率

参考实验室:需具备BSL-3实验室和病毒分离能力

血清学检测ELISA法适用于大规模筛查,中和试验用于确诊

 

四、安全要求与质量控制 

实验室级别:病毒分离、中和试验必须在BSL-3实验室进行;核酸检测可在BSL-2实验室(样本灭活后操作)

人员防护:三级生物安全防护(正压防护服、呼吸器等)

样本灭活:核酸检测前需用裂解液灭活病毒

质控要求:每批检测需设阳性对照、阴性对照、内标对照

重要提示:尼帕病毒为高致病性病原体,所有检测操作必须由经过专业培训的人员在具备相应生物安全条件的实验室进行,严禁在普通实验室开展病毒分离等高风险操作。实际工作中应遵循国家相关技术指南和生物安全管理规定。


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