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从毫克到克级灌装:PF7在高端制剂中试的完整解决方案

2026年04月15日

      蠕动灌装机(如 Flexicon PF7/PF7+)是针对高价值、敏感性液体的精密分装设备,专为满足 GMP 及无菌灌装的严苛要求而设计。

核心场景与检测意义

1. 核心应用场景

PF7 主要定位于生物制药、细胞与基因治疗(CGT)、高端诊断试剂(IVD)及无菌制剂的中试与小批量生产。它尤其适用于:

高活性/高价值物料:如疫苗、单抗、mRNA 制剂、细胞治疗产品、病毒载体等。

无菌/低污染风险场景:在 B 级/C 级洁净区、生物安全柜或隔离器中,配合一次性无菌管路(SUT),实现封闭式无菌灌装。

2. 检测与合规意义

精度控制:灌装精度优于 ±0.5%,支持 0.2 mL 至数百 mL 的范围,直接减少因过量灌装(Overfill)带来的高昂物料浪费。

数据完整性:符合 21 CFR Part 11 规范,可连接电子天平进行在线称重校准,自动生成电子批记录(Batch Report),满足审计追踪要求。

工艺验证:其 IQ/OQ 验证文件和可追溯的“配方”(Recipe)管理,是工艺转移和申报中证明“灌装过程受控”的关键证据。

 

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上下游配置与闭环构建

一个完整的灌装解决方案通常由以下环节构成:

环节

典型配置与作用

上游
(前处理/供料)

配液/混合系统:制备药液或培养基。
暂存/储液袋:在无菌袋或罐体中暂存料液。
过滤/除菌单元0.22 µm 过滤器等,确保进料无菌。

核心执行
(PF7主机)

主机+泵头:通过挤压一次性软管实现无污染传输。
管路套件:医用级硅胶/Pharmapure 软管,可根据批次更换以避免交叉污染。
功能模块:集成回吸功能(防滴漏)、多段速控制(防飞溅/气泡)。

下游
(后处理/封装)

在线称重:连接电子天平,实现 100% 重量复核与自动剔废。
容器处理:手动/自动理瓶机、旋盖机、贴标机。
环境控制:层流罩(LAF)或 RABS,维持局部 A 级洁净环境。

数据闭环
(QA/QC)

软件系统:通过 USB/Ethernet 导出灌装数据。
打印/记录:连接打印机输出纸质报告,或对接 MES/LIMS 系统实现数据存档。

如何构建“闭环”

真正的一站式闭环,关键在于数据与硬件的无缝衔接

硬件闭环:从上游的无菌过滤器,到 PF7 的一次性管路灌装,再到下游的在线称重剔废,确保物料全程不与外界接触。

数据闭环PF7 记录的每一瓶灌装数据(体积/重量/偏差),与批次号绑定,形成完整的电子批记录,可供 QA 随时调阅,构成质量放行的依据。

 

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德瑞科仪为您提供的服务

德瑞科仪可为您围绕 PF7 构建从评估到运行的完整闭环:

方案设计与选型:根据您的物料特性(粘度、剪切敏感性)和产能需求,配置合适的 PF7 型号(标准/PF7+)及上下游辅助设备(如天平、层流罩)。

IQ/OQ 验证支持:协助完成设备的安装、运行及性能确认,并提供符合 GMP 要求的验证文档模板。

耗材与维护:供应原厂或兼容的高品质一次性管路套件,确保灌装精度与无菌保证;提供定期校准与故障排查服务。

工艺衔接:若您同时开展纳米制剂开发,德瑞科仪可将 PF7 灌装环节与您的微射流均质、粒度检测、流变分析等上游工艺串联,提供从“纳米制备”到“无菌灌装”的真正端到端(End-to-End)解决方案。


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