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冻干饼块掉粉、注射液漏夜？揭秘VeriPac 355如何用0.2 cc/min的灵敏度守住药品安全

2026年04月16日


一、设计情景与核心功能定位

VeriPac 355 是一款基于真空衰减技术的无损微漏检测系统，专门为容器密闭完整性测试（CCIT）和包装完整性测试而设计。

核心设计情景

该设备针对以下两类典型场景进行了专项优化：

产品类型

具体应用场景

检测对象

干产品

冻干西林瓶、粉末填充制剂

气体泄漏检测

液体产品

非蛋白质基质液体填充西林瓶、预灌封注射器

液体/蒸汽泄漏检测

重要限制：VeriPac 355 适用于非蛋白质基质、非悬浮液基质的液体产品检测。

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核心检测能力

最小可检漏率：0.2 cc/min（约对应1-2微米孔径）

检测方式：无损、无需样品制备

检测周期：数秒至一分钟内输出PASS/FAIL结果

适用场景：实验室离线测试 + QA/QC统计过程控制

 

二、主要服务行业

VeriPac 355 主要服务于以下两大行业的质量控制与包装完整性验证环节：

1. 制药行业

应用领域

具体产品形态

注射剂

预灌封注射器、液体填充西林瓶

冻干制剂

冻干粉针西林瓶

原料药

原料药容器、活性药物成分（API）容器

其他

安瓿瓶、滴眼液瓶、吹灌封（BFS）容器

2. 食品行业

应用领域

具体产品形态

密封包装

非多孔软袋

灌装容器

填充密封瓶、杯装产品

3. 医疗器械与生物制品

无菌医疗器械包装完整性验证

生物制品的容器密闭系统测试

 

三、法规符合性

VeriPac 355 的技术体系满足多项国际权威法规与标准要求，是企业通过GMP认证、FDA申报、欧盟注册的重要技术支撑：

法规/标准

符合情况

说明

ASTM F2338-09

✅ 核心技术依据

真空衰减泄漏测试方法的标准，该标准即使用VeriPac系列仪器开发

FDA

✅ 认可为标准方法

FDA认可为包装完整性测试的共识标准

USP <1207>

✅ 被引用

ASTM F2338-09被USP <1207>引用为确定性测试方法

USP指南（2016）

✅ 符合

USP明确要求优先采用确定性测试方法而非概率性方法（如染色侵入法），VeriPac 355的真空衰减技术正是确定性方法

法规背景说明

2016年，USP发布指南，明确要求制药企业在容器密闭完整性测试中优先采用确定性测试方法（如真空衰减法、高压放电法、激光顶空分析法），以替代传统的概率性方法（如染色侵入法、微生物挑战法）。

VeriPac 355 采用的真空衰减技术正是FDA认可的确定性定量测试方法，具有以下法规优势：

定量结果：提供客观数值，避免主观判断

可重复性：结果不受操作人员影响

符合最新监管预期：满足FDA和USP对现代CCIT方法的要求

四、上下游联动设备与系统集成

VeriPac 355 作为包装完整性检测环节的核心设备，可与上下游设备形成完整的质量控制链条：

系统架构图

上下游架构图.jpg


4.1 上游联动设备

VeriPac 355 与以下生产设备形成“生产-检测”闭环：

上游设备类型

联动目的

典型场景

灌装机

在线或离线抽检灌装后密封性

西林瓶、预灌封注射器灌装线

冻干机

冻干后检测西林瓶密封完整性

冻干粉针剂生产

封口机

验证封口质量（热封、铝盖封口）

瓶装、袋装产品封口后检测

4.2 核心配套组件

组件名称

功能说明

备注

定制测试腔体

根据具体包装规格设计的专用夹具，确保测试密封性和结果准确性

关键部件，需针对每种包装类型定制

触摸屏操作界面

设备内置操作面板，可保存最多20个产品测试参数

单机使用

Ethos软件

数据管理软件，支持无限量测试参数保存、电子数据收集、审计追踪

符合21 CFR Part 11

4.3 下游验证与校准设备

设备/组件

功能

适用场景

验证确认包（IQ/OQ/PQ）

安装验证、操作验证、性能验证的标准文件包

新设备导入、年度再验证

微型校准流量计

用于设备灵敏度校准的标准漏孔

定期校准、计量溯源

4.4 功能互补的延伸检测设备

VeriPac 355 主要适用于非蛋白质、非悬浮液的液体和干粉产品。对于以下特殊产品，可搭配其他CCIT技术形成完整方案：

延伸设备

适用场景

与VeriPac 355的关系

高压放电法检漏仪

高导电性液体产品（如高盐溶液）

互补——VeriPac 355不适用于含蛋白质或悬浮液的产品

激光顶空分析仪

检测顶空氧含量、真空度、二氧化碳浓度

互补——提供包装内气体成分信息

微生物挑战法

验证无菌保障水平的传统方法

补充——VeriPac 355可作为替代或前置筛选

五、设备配置方案

方案概述

本方案旨在为制药企业、食品企业及医疗器械制造商提供一套完整的包装完整性检测能力建设方案，以VeriPac 355为核心设备，配套必要的测试腔体、软件系统和验证服务，帮助企业满足FDA、USP、GMP等法规对容器密闭完整性测试的严格要求。

5.1 标准配置清单

序号

项目

规格说明

数量

备注

1

VeriPac 355主机

真空衰减技术，触摸屏操作，可保存20个产品参数

1台

核心设备

2

测试腔体

根据具体包装规格定制（西林瓶、预灌封注射器、软袋等）

按需

关键部件，需针对每种包装类型单独定制

3

Ethos数据管理软件

电子数据采集、审计追踪、参数无限量保存

1套

建议选配，满足数据完整性要求

4

验证确认包

IQ/OQ/PQ验证文件包

1套

强烈建议，用于设备验证和GMP合规

5

微型校准流量计

标准漏孔，用于设备灵敏度校准

1个

建议选配，用于定期校准

5.2 典型包装类型的测试腔体选型建议

包装类型

测试腔体要求

典型应用

2mL-100mL西林瓶（液体填充）

腔体适配西林瓶外径，需考虑冻干饼状样品的特殊固定

注射剂、冻干粉针

预灌封注射器

需定制带注射器固定夹具的腔体

预灌封注射器成品

1mL-20mL安瓿瓶

腔体适配安瓿瓶形状

小容量注射剂

非多孔软袋

需采用软袋专用腔体，防止袋体膨胀影响测试

输液袋、食品软包装

吹灌封（BFS）容器

根据容器外形定制

滴眼液、雾化吸入溶液

5.3 配套服务方案

服务项目

内容说明

安装与培训

专业工程师上门安装调试，提供操作培训（原理、操作、维护、故障排查）

方法开发支持

协助客户针对具体产品建立检测方法（确定真空度、测试时间等关键参数）

验证服务

协助完成IQ/OQ/PQ验证，提供验证文档支持

定期校准

提供年度校准服务，使用标准漏孔验证设备灵敏度

腔体定制

针对新型包装规格，提供定制化测试腔体设计与制造

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六、总结

VeriPac 355 作为一款FDA认可、ASTM标准化的无损真空衰减微漏检测系统，专为制药和食品行业的包装完整性检测而设计。其核心价值在于：

法规合规性：满足FDA、USP <1207>对确定性测试方法的要求

检测能力：可检测0.2 cc/min（约1-2微米）的微漏

无损检测：样品可继续使用，适合生产过程抽检

广泛适用：支持西林瓶、预灌封注射器、安瓿瓶、软袋等多种包装

系统集成：可与上下游设备联动，形成完整的质量控制链条

对于正在建设或升级容器密闭完整性测试（CCIT）能力的企业，VeriPac 355 是一个成熟、合规、高效的核心解决方案。

德瑞科仪（广州）科技有限公司 作为VeriPac 355的专业服务商，可为您提供从设备选型、腔体定制、方法开发到验证服务的全流程支持。

如需进一步了解具体配置方案或获取报价，欢迎随时联系。



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